Angioqueratoma atípico en síndrome de Klippel-Trenaunay: un reporte de caso

Lexie Pérez-Huerta, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México
Enrique Santillán-Aguayo, Centro de Atención Integral a Trastornos Vasculares, Ciudad de México, México
Andrea de la Rosa-Bandini, Anatomía Patológica, Hospital MAC Puebla, Torres Médicas Angelópolis, Puebla, Pue., México

En este artículo describimos el caso de una paciente diagnosticada con el síndrome de Klippel-Trenaunay que adicionalmente presentó un angioqueratoma de morfología atípica. Nuestro objetivo fue analizar la posible coexistencia de ambas entidades clínicas. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino con inicio de enfermedad a los 3 meses y diagnóstico inicial a los 9 años, con tratamiento quirúrgico inicial con resección de neoformación, posterior a la cual se realizó una angiotomografía en donde se evidenció dilatación venosa. Posterior a un cuadro de hemorragia se le realizó safenoablación y ligadura suprafascial venosa, resultando en la paciente en estado de salud estable en la actualidad. Consideramos que tanto el síndrome de Klippel-Trenaunay como el angioqueratoma reportado podrían ser parte de una afección que abarca ambos padecimientos, por lo que abogamos por la revisión e investigación adicional de ambas entidades.

Palabras clave: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Angioqueratoma. Várices. Reporte de caso.